病情分析：脊髓性肌萎缩的症状差异大，一般将症状由重到轻分了四个类型，四个类型可出现如下症状：1、称为婴儿型，出生后6个月内发病，迅速发展、表现为对称性四肢肌肉无力。2、称为中间型，患者多于出生后6-18个月内发病，其进展相比于婴儿型的要慢。3、称为青少年型，在出生18个月后发病，早期运动发育比较正常，但随着年龄的增长，出现四肢肌肉无力，最终丧失独立行走能力。4、称为晚发型，患者早期运动发育比较正常，于成人期起病。通常出现肢体近端无力，进展比较缓慢。