病情分析：范可尼贫血可能会遗传给婴儿，本病属于先天性再生障碍性贫血 。范可尼贫血患者容易出血和感染，体格发育和智力较正常人相对落后。范可尼贫血在儿童中更常见，男孩在4到7岁，女孩在6到10岁。范可尼贫血患者缺乏一个关键的DNA螺旋结构基因BRIP1，许多相互作用的基因不能发挥作用。范可尼贫血的治疗方法与再生障碍性贫血相同。