病情分析：遗传性球形细胞增多症，即红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血。为常染色体显性遗传，男女均可患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。治疗方法包括补充叶酸、输注红细胞和脾脏切除手术治疗，脾切除是治疗本病的根本方法。少数病人会发生严重并发症，危及生命；当再次受到感染、劳累或情绪的激动时可能会复发。