病情分析：粘多糖病1型可能不严重 。粘多糖症是一组先天性粘多糖代谢障碍，其发病机制主要是由于粘多糖分解过程中所需的一些酶缺乏，导致粘多糖分解代谢紊乱。不完全分解的粘多糖可储存在人体的各种器官和组织中，如骨骼、神经、肝脏、脾脏、血管、心脏瓣膜、淋巴结等，可引起身体发育畸形和智力低下，以及器官功能的损害。粘多糖病有多种类型，最常见的是Ⅰ型，也就是处于亚临床的一个分型。