病情分析：嵌合型13三体综合征的症状可能包括生长迟缓、智力发育迟缓以及多发性畸形。
1.生长迟缓
嵌合型13三体综合征是由于染色体异常导致的，其中一条13号染色体多了一条，这会导致基因表达紊乱，影响细胞分裂和分化，从而影响身体的正常发育。该症状主要表现为身高低于同龄人平均水平，可能与生长激素分泌不足或代谢异常有关。
2.智力发育迟缓
智力发育迟缓是由于染色体异常导致的基因表达紊乱和神经元功能障碍。这些异常会影响大脑的正常发育和功能，从而导致智力水平低于同龄人的平均水平。该症状主要涉及大脑的功能区域，特别是与认知、学习和记忆相关的区域。
3.多发性畸形
嵌合型13三体综合征中的额外染色体可能导致基因突变或缺失，进而影响胚胎组织分化和器官形成。这些异常可能导致多种器官或结构的畸形。多发性畸形可以涉及身体的各种部位，包括心脏、肺部、骨骼、肌肉等。
针对嵌合型13三体综合征的症状表现，在诊断时通常需要进行遗传咨询、染色体分析以及相关的影像学检查如超声波检查。治疗措施可能包括遗传咨询和支持性治疗。在日常生活中应避免接触有害物质，并注意营养均衡以促进胎儿健康发育。

病情分析：21三体综合症是由于在胚胎发育过程中，染色体分离异常所导致的一类遗传性疾病，主要表现就是智力发育异常，特殊面容，嵌合型患儿体内既有正常细胞也有三体细胞，严重程度和三体细胞比例有关系。这种疾病目前没有相关的药物治疗，不过后期可以改善部分症状，可以进行运动锻炼，智力训练，改善患儿的一些基本情况。