病情分析：进行性肌营养不良（假肥大型）属于一类由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生在男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉出现萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。确诊进行性肌营养不良基因携带者不能光靠临床上的表现，最重要的根据是检查者的血液检测及家族史是否为阳性结果。