2019-08-17 113人阅读
问题描述： 马凡氏综合征怎么遗传？
医生回答(2)
病情分析：马凡氏综合征是通过常染色体显性遗传。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病。该病的特点是四肢、手指和脚趾细长不平，明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该疾病还可能影响其他器官，包括肺、眼睛、硬脑膜、硬腭等。马凡氏综合征的主要危害是心血管疾病，尤其是合并主动脉瘤，应及早发现和治疗。根据临床表现，可以根据骨骼、眼睛和心血管变化的三个主要体征以及家族史进行诊断。
日常生活中患者应注意避免疲劳，并严格控制血压，避免引起动脉瘤破裂。
病情分析：马凡氏综合征是常见的显性遗传病。遗传基因位于常染色体，基因性质为显性，显性基因只要有一个就能出现临床上的表现，因此杂合子也出现症状。因为属于显性遗传病，遗传概率高。看你的家族几代是否都存在遗传，如果你父母都正常，而你有此病，可能是基因突变，遗传概率会降低。