病情分析：遗传性球形细胞增多症属于一类红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血，主要是常染色体显性遗传。主要症状为贫血，黄疸和脾大，程度轻重不一。脾切除对这个疾病有显著疗效，术之后球形细胞依然存在，但是数天之后，黄疸和贫血可改善。因此一旦明确诊断，岁数在十岁以上，如果没有手术禁忌症，考虑脾切除。需要避免剧烈活动。