病情分析：无创DNA主要是筛查胎儿患13、18、21-三体综合征的风险。正常人体13、18、21号染色体是各有两条，而先天愚型的患儿，会多一条染色体，所以称为三体，这是常出现的胎儿染色体的异常。无创DNA低风险，就是指胎儿出现这三型染色体异常的几率低。任何的排畸检查都做不到百分百排除，都是提示低风险。