病情分析：马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人。还没有什么特效治疗，主要还是对症治疗，对先天性心血管病变宜早期手术修复，对于心律出现失常者宜内科治疗。总体看预后险恶，有1/3的病人死于32岁以前，2/3死于50岁左右。