病情分析：遗传性血管性水肿与染色体显性遗传病，其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子减少或功能缺损，以致C1过度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起水肿，遗传性血管性水肿是有遗传性的，但是遗传的概率并不是百分之百。