病情分析：常染色体隐性遗传特征：由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等.致病基因只有在纯合状态下才会致病。患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者，出生患儿的几率是1/4患儿的，正常同胞中有2/3的可能性为携带者。近亲婚配时子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多这是由于他们来自共同的祖先往往具有某种共同的基因.该遗传病在系谱中连续代代相传。