病情分析：暂无相似病症，重症肌无力是重症肌无力属于一类横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲惫不堪晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常波及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。该病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常我们简称重症肌无力。