病情分析：

alport遗传性肾病通常会出现肾功能减退、血尿等影响。

alport遗传性肾病通常是指遗传性肾炎，是一种比较罕见的遗传性肾脏疾病，主要是由于基因突变导致的，通常会出现肾功能减退、血尿等症状，严重时还可能会出现血压升高、恶心、呕吐等症状，甚至会导致肾功能衰竭。

出现上述症状时，患者可以在医生的指导下服用氢片、片等药物进行治疗，能够起到利尿的作用，同时也可以遵医嘱服用醋酸片、甲泼尼龙片等药物来治疗，能够抑制炎症反应，有利于病情的恢复。

除此之外，还可能会出现视力下降、贫血等影响，建议患者及时就医治疗。

病情分析：alport遗传性肾病通常是该病的主要危害，可导致肾功能衰竭甚至尿毒症。在治疗方面，需要进行肾脏替代治疗，如血液透析或腹膜透析。
此外，这种疾病还可引起眼睛病变，导致视力丧失和黄斑变性，还可导致感音神经性耳聋和听力障碍。这是一种遗传性疾病。最常见的遗传位点位于X染色体上，属于显性遗传，因此患者有明显的家族史。目前，没有治疗这种疾病的特效药物。需要长期使用一些药物来保护肾脏，以延缓疾病的恶化。还需要定期去医院进行随访和复查，通过检查肾功能、尿常规等相关指标了解疾病的变化。
建议患者低盐低脂饮食，少吃刺激油腻的食物，多吃新鲜的蔬菜水果，补充蛋白质和维生素，提高身体抵抗力。

病情分析：alport遗传性肾病是比较常见的，一般有肾病的情况下会常常在剧烈运动后或上呼吸道感染后加重，随着年龄的增长病情也会随着增重。通常病情到晚期的时候血压也会随着增高，一般正常情况下，男性的病情比女性的，并且严重，建议患者平日里面少吃一些辛辣刺激性的食物。