病情分析：无创Dna主要是检查胎儿是否有患21三体综合征（也就是唐氏综合征）、18三体综合征以及13三体综合征这几种染色体异常疾病的可能。这个检查属于一种高级筛查，对上述三种染色体异常的检出率要明显大幅的高于唐氏筛查，它对21三体综合征的检出率在99%左右，接近仍确诊值。