尼曼－匹克氏病的就诊科室
王玉超
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属于家族性类脂质代谢障碍性疾病。
2009-06-26 11:34
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尼曼－匹克氏病
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就诊科室：
神经
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不同医院收费标准不一致，市三甲医院约10000--50000
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紧急求助:哪家医院可以治疗尼曼匹克氏病
尼曼匹克氏病 属先天性糖脂代谢性疾病。没有特效药物治疗。有可能需要进行脾切除。 提问者对于答案的评价：askCM6JK：谢谢李医生！
2012-07-05
尼曼－匹克氏病可以并发哪些疾病？
尼曼-匹克氏病又称鞘磷脂沉积病，家族性类脂质代谢障碍性疾病，特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，可并发皮疹，耳聋，营养不良，智力减退，
2019-09-30
尼曼－匹克氏病的病因
尼曼-匹克氏病又称鞘磷脂沉积病，家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/2
2009-06-26
有过尼曼－匹克氏病的家该怎么盼望下一个孩子的健康？
疾病概述 尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和
2008-05-30
尼曼-匹克氏病如何调理
尼曼-匹克氏病可以通过基因治疗、酶替代疗法、骨髓移植等方法进行调理。 1.基因治疗 尼曼-匹克氏病可通过基因治疗如使用阿扎胞苷、地西他滨等药物来改善症状。这些药物通过改变细胞内的基因表达，增加溶酶体
2024-08-25
尼曼匹克病能冶吗
尼曼匹克病不能治愈，但可以通过药物治疗、骨髓移植等方式来缓解症状。 尼曼匹克病是由于特定基因突变导致的溶酶体功能障碍，致使细胞内神经鞘磷脂无法正常代谢。虽然无法治愈，但通过药物治疗和骨髓移植可以改善
2024-05-20
尼曼－匹克氏病的治疗方法？尼曼－匹克氏病的治疗方法有几种？
收集到一些治疗尼曼－匹克氏病的资料，希望对你有帮助 本病是常染色体隐性遗传，多数患者因为父母近亲结婚而患此病，因此可从严格落实“禁止近亲结婚”的婚姻法来减少
2011-04-26
尼曼匹克携带者会有症状
尼曼匹克病携带者一般不会出现症状，因为该疾病属于一种基因遗传病，并且是隐性遗传疾病，通常是由于基因发生突变，导致体内的尼曼匹克酶出现缺乏，造成体内的神经鞘磷脂出现积聚，从而引起神经变性，出现神经系统
2023-09-23
尼曼－匹克氏病的疾病
无特效疗法，以对症治疗为主，附脂饮食，加强营养。1、抗氧化剂 维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用，减少脂褐素和自由基形成。2、脾切除 适于非神经型
2009-06-26
尼曼匹克携带者会有症状吗
尼曼匹克携带者通常不会立即表现出症状，但随着年龄增长，可能会出现一些与疾病相关的体征或症状。 尼曼匹克携带者由于神经鞘磷脂酶活性降低或丧失，导致神经鞘磷脂在体内积累，但携带者的细胞仍然保留部分酶活性
2024-05-20
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吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动
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颈椎病
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风湿性关节炎
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用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支
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、支气管
哮喘
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、痰液粘稠、排痰困难、
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