病情分析：

染色体异常怀孕一般在孕早期11-13周能查出来。

染色体异常是指由于染色体异常导致的疾病，常见的染色体异常包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。不同的染色体异常，导致的疾病不同，可能会出现智力障碍、生长发育迟缓、畸形等症状。

在孕早期11-13周能够进行NT检查，通过NT检查可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果NT检查结果显示胎儿颈部透明层增厚，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，但也不排除是由于检测失误导致的，建议患者及时到医院进行羊水穿刺检查，进一步确认胎儿是否存在染色体异常的情况。

如果胎儿确诊为染色体异常，建议及时在医生的指导下进行针对性治疗。同时在日常生活中，患者需要注意保持良好的心态，避免情绪过度紧张，以免影响胎儿的生长发育。

病情分析：染色体异常怀孕是在3个月能查出来。怀孕后，应尽快去医院做正畸检查，共三次。一个是孕14到20周的唐氏筛查，主要检查胎儿是否有神经管畸形或软骨损伤。第二，在妊娠18-20周时可以用B型超声对胎儿进行筛查，因为此时胎儿的各个器官已经发育成形，在B型超声检查下很容易看出是否有畸形。第三，在妊娠20～26周进行四维彩色多普勒超声（CDFI）检查胎儿外观或器官结构是否变形。这些筛选是最基本的。如果胎儿发现问题，需要进一步检查或复查。