病情分析：神经纤维瘤CT表现通常分为神经纤维瘤病Ⅰ型和神经纤维瘤病Ⅱ型等。
1、神经纤维瘤病Ⅰ型：主要为周围神经纤维瘤，其隆起表现为椎管内多发性神经纤维瘤和神经鞘瘤的形成，尤其是硬膜外。主要沿神经根分布，病变位于硬膜外。通常形成圆形、类圆形或香肠状肿瘤，增强扫描时有明显强化。2、神经纤维瘤病Ⅱ型：以双侧前庭神经血管细胞瘤为特征，即双侧桥小脑角占位性病变，伴有内耳道明显扩大，病变明显强化。同时患者也可能并发多发性颅内脑膜瘤，如大脑半球凸面、脑镰附近、静脉附近和小脑幕等部位的脑膜瘤。目前，神经纤维瘤的治疗方法，包括手术、激光治疗、放疗和化疗等。
患者需要劳逸结合，注意定期复查。

病情分析：内分泌激素的长期异常刺激在某些脑肿瘤的发病机制中起着重要作用。人类遗传缺陷或突变可形成颅内肿瘤。多发性神经纤维瘤是典型的遗传性神经系统肿瘤。大约一半的病人有家族史。视网膜母细胞瘤通过常染色体显性遗传进行传播，有3/4的单个病变和体细胞突变，可在12%-17%的范围内传播给后代。多灶性病变有细胞染色体改变。