病情分析：

胚胎染色体检查主要是查胚胎是否有染色体异常或者是遗传性疾病。

胚胎染色体检查是指对胚胎的染色体进行检查，主要是为了排除染色体异常的可能性，避免胎儿发育不良或者是胎儿畸形。如果在怀孕期间出现了胚胎染色体异常的情况，可能会导致胚胎发育不良，甚至还会出现流产、胚胎停育等情况，建议患者需要及时就医治疗。

在日常生活中，建议患者保持良好的生活习惯，避免吸烟喝酒，同时还要避免接触有毒的物质。除此之外，建议患者适当进食富含优质蛋白的食物，如牛奶、鸡蛋等，有助于增强抵抗力。另外，建议患者适当进行体育锻炼，如跑步、打羽毛球等，有助于增强身体素质。

病情分析：

胚胎染色体检查主要是查胚胎是否存在染色体异常的情况，可以判断胚胎是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、性染色体异常等染色体异常的疾病。

1、21-三体综合征

21-三体综合征是指胚胎期染色体异常，是人类最早被确定的染色体病。患者可能会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍、多发畸形等症状。建议患者可以通过唐氏筛查、无创DNA检查等方式进行检查。

2、18-三体综合征

18-三体综合征是指胚胎期染色体异常，是人类最早被确定的染色体病。患者可能会出现心脏畸形、唇腭裂、头颅畸形等症状。建议患者可以通过羊水穿刺检查、无创DNA检查等方式进行检查。

3、13-三体综合征

13-三体综合征是指胚胎期染色体异常，是人类最早被确定的染色体病。患者可能会出现智力低下、特殊面容、手足畸形等症状。建议患者可以通过羊水穿刺检查、无创DNA检查等方式进行检查。

4、性染色体异常

性染色体异常是指性染色体的数目或者结构发生异常，可能与先天性卵巢发育不全、先天性睾丸发育不全等因素有关。患者可能会出现性发育障碍、生育能力下降、男性不育等症状。建议患者可以通过生殖器检查、染色体检查等方式明确诊断。

5、染色体微缺失

染色体微缺失是指染色体的片段发生缺失或者片段的插入，缺失的片段大小一般小于1%。染色体微缺失可能会导致胎儿的发育异常，甚至会导致胎儿出现先天性畸形，建议患者可以通过羊水穿刺检查、无创DNA检查等方式明确诊断。

建议患者及时去医院就医，明确疾病，对症治疗。