病情分析：大疱性表皮松解症药疹是一种自身免疫性疾病，而且还分为遗传性和获得性两种，一般没有什么特效治疗方法。目前认为是由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构不正常，导致不同解剖部位水疱的产生。目前，大疱性表皮松解症尚无特效疗法。

病情分析：根据你说的，大疱性表皮松解症的特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱，好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及机体任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕或粟丘疹，肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。目前尚无特效疗法。应保护皮肤，防止摩擦和压迫，可用非粘连性合成敷料、无菌纱布或广谱抗生素软膏防治感染，同时应加强支持疗法。