病情分析：多从婴儿期发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，导致疼痛，造成手足活动困难损害可局限在掌跖部，偶尔手背，足背、指、趾、肘、膝，前臂的伸侧，胫前和踝部也可累及，对称分布，可伴有多汗，甲板增厚，混浊，部分病友可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常，病变可持续终生。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。