病情分析：第一胎唐氏儿，第二胎染色体异常风险存在，建议产前筛查 。由于唐氏综合征是一种染色体异常导致的疾病，第一胎唐氏儿的出现意味着其染色体异常的概率高于正常人群。因此，第二胎染色体异常的风险也会增加。为了降低这种风险，建议进行产前筛查，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以尽早发现并处理可能存在的染色体异常。