病情分析：胎儿染色体异常一般不会遗传父母，通常是由孕妇高龄、遗传以及致畸因素等原因导致 。
1、孕妇高龄：随着孕妇年龄的增长，染色体减数分裂能力通常会下降，两条染色体都可能遗传给胎儿，导致21三体等问题。2、遗传：当孕妇或其家人有不良分娩史时，若家族中存在与染色体异常相关的遗传因素，则可能导致胎儿染色体异常。3、致畸因素暴露：妊娠早期暴露于一些致畸高危因素，如服用一些药物，长期处于物理和化学环境中，可能导致染色体异常。
当胎儿被诊断为染色体异常时，建议通过产前诊断检查染色体的问题。

病情分析：您好，胎儿染色体异常有可能有一定的遗传因素，但是也有可能是受到环境，辐射，甚至病毒感染所导致的。7号染色体缺失的胎儿出生后可能会有身体残缺，异常等情况，但是也有个别人出生后没有任何异样，所以如果要留下孩子，一定要按时产检。