病情分析：15号染色体是人类的23对染色体之一。在正常的人类体细胞中，会有一对15号染色体。对人类第15号染色体所做的分析表明，该染色体是高度分段复制的。：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体，并且增加一条12号染色体。

15号染色体复制的不寻常之处是，它们集中在两个遥远的区域，而不是沿染色体分布。其中一个区域包括可引起Prader-Willi 和 Angelman综合症的基因删除。复制的绝大部分都有一个共同的祖先，可以追溯到同一个起源事件。