病情分析：雄激素不敏感综合征一般不能生育 。该病为X连锁隐性遗传，染色体核型为46XY，属于一种X染色体隐性遗传的疾病，有隔代相传且传女不传男的特点。当父母双方都是隐性基因携带者，同时把致病基因遗传给女儿时，其症状表现为原发性闭经，正常女性体态在与乳房发育期间，乳头发育差，并且阴毛、腋毛稀少，甚至没有。一旦确诊，建议积极进行治疗。

病情分析：雄激素不敏感综合征为X连锁隐性遗传，染色体核型为46,XY，属于男性假两性畸形，其睾酮、尿17酮为正常男性值，体内性腺为睾丸，由于外阴组织中缺乏5a还原酶，睾酮不能转化为二氢睾酮，或因缺乏二氢睾酮受体，而不能表达雄激素作用致使外阴女性化。临床表现为核型为XY的个体发育成为貌似正常但无生育能力的女性，睾丸通常停留在腹腔内，无生精过程，因此不能生育。