病情分析：

小儿生长激素缺乏症可能会遗传，但遗传概率相对较小。

小儿生长激素缺乏症是指由于下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子轴功能障碍，导致生长激素分泌不足，引起的内分泌疾病。该疾病的发生可能与遗传因素有关，如果直系亲属中有患有小儿生长激素缺乏症，那么子女的发病率会比没有家族病史的人群高，所以小儿生长激素缺乏症可能会遗传。

小儿生长激素缺乏症患者可能会出现生长发育迟缓、身材矮小、骨骼发育异常等症状。患者可以在医生的指导下使用重组人生长激素替代治疗，也可以通过注射用重组人生长激素进行治疗。

病情分析：患儿因生长激素缺乏所导致的矮小，称为生长激素缺乏症，又称为垂体性侏儒症。目前对生长激素缺乏症的治疗主要采用GH替代治疗。无论特发性或继发性GH缺乏性矮小均可用GH治疗。开始治疗年龄越小，效果越好，但是对颅内肿瘤术后导致的生长激素缺乏症患者或者白血病患者需慎用。部分是由于染色体异常引起的，可能会遗传。