病情分析：21三体综合征胎儿可能表现为特殊面容、生长发育迟缓、智能低下等。
1.特殊面容
21三体综合征是由于染色体异常导致的，其中第21号染色体多了一条，形成三体型。这种额外的染色体会导致基因表达异常，进而影响胎儿的面部特征。该症状主要表现为眼距宽、鼻梁低平、耳位低、头围小等。
2.生长发育迟缓
由于染色体异常导致基因表达紊乱，影响胎儿正常细胞分裂和分化，从而影响其生长发育。该症状主要表现在身高矮小、体重增长缓慢等方面。
3.智能低下
额外的第21号染色体上的基因可能编码与智力相关的蛋白质，这些蛋白质的功能异常可能导致智力低下。智能低下涉及大脑多个区域的功能障碍，包括神经元数量减少和神经元之间的连接问题。
针对上述症状，建议进行产前诊断检查如羊水穿刺或绒毛膜活检以确定胎儿是否患有21三体综合征。确诊后应咨询遗传咨询师和专业医生的意见，并根据医生建议决定是否继续妊娠。孕期应定期进行产检，并注意监测胎儿的生长发育情况。

病情分析：你好，21三体综合征通过测定孕妇血清中β绒毛膜、甲胎蛋白、游离雌三醇浓度，根据孕妇此三项值的结果并结合其年龄，计算出本病的危险度。这属于染色体病。宝宝最主要的特征是智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。