病情分析：苯丙酮尿症不一定是唐氏儿。苯丙酮尿症是一种遗传性疾病 ，由于肝脏和苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低而导致苯丙氨酸代谢紊乱，这在遗传性氨基酸代谢缺陷症中非常常见。疾病通常是一种常染色体隐性遗传病，PAH基因突变导致PAH酶活性缺失或降低，若PAH酶有问题，丙氨酸代谢可能异常。

病情分析：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。及时饮食治疗会有希望恢复。不是唐氏儿。