病情分析：

胎儿21三体综合征一般在孕16-20周时进行筛查。

胎儿21三体综合征是一种染色体异常疾病，是由于21号染色体上的额外条带所致。患者的主要症状是智力落后、生长发育迟缓、生理功能低下等。患者可以通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式进行检测，通常在孕16-20周时可以通过上述方式对胎儿是否存在21三体综合征进行筛查。

如果确诊为21三体综合征，患者可以在医生指导下通过引产手术的方式终止妊娠。术后患者要注意卧床休息，避免过度劳累，同时要注意保暖，避免受凉，以免影响身体恢复。

病情分析：你好！这属于唐氏筛查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般在妊娠中期，也就是20周左右进行。