病情分析：这可能与雄激素不敏感综合征有关，以前被称为“睾丸女性化”，它属于性连锁隐性遗传疾病，具有家族遗传的特点，其发病与X染色体中决定雄激素受体的位点上基因发生突变有关。
对于患者来说，尽管有睾丸存在且能分泌雄激素，但基因发生突变促使患者的第二性征向女性方向发展。