病情分析：

羊水穿刺通常是检查基因的。

羊水穿刺是一种检查基因的方法，可以用于检测胎儿是否存在某些遗传疾病或者感染风险。羊水穿刺通常在孕16周后进行，此时羊水量充足，胎儿的体积也比较适中，进行羊水穿刺能够有效地检测胎儿的染色体是否异常，还可以检测基因是否存在缺失或突变的情况。因此，羊水穿刺是检查基因的一种方法。

羊水穿刺检查后应注意休息，避免过度劳累，同时还应注意保持局部清洁卫生，以免出现感染的情况。日常还应注意保持清淡饮食，可以多吃新鲜的蔬菜和水果，但应注意避免吃辛辣刺激性的食物，同时还需要注意多喝水。除此之外，还需要定期去医院进行产检，有助于了解胎儿的生长发育情况。

病情分析：羊水穿刺检查一般可以查基因，通常包括核型分析、遗传性染色体疾病、感染等。
1、核型分析：胎儿染色体异常会导致胎儿畸形，这是因为胎儿的染色体在分裂中期的时候出现了异常，需要对胎儿的染色体进行形态和状态的检查。2、遗传性染色体疾病：胎儿是否患有遗传病可以通过染色体检查来判断，及早做染色体检查可以防止遗传病的发生。为后续的胚胎处理打下基础，让胚胎能更好地发育。3、感染：做羊水穿刺检查，可以发现羊水中有没有病毒、细菌等，以防止细菌入侵到胎儿体内，影响胎儿的生长发育。
羊水穿刺检查通常在孕期18-20周，穿刺后应卧床休息，注意腹部疼痛和阴道出血。

病情分析：现在的情况看，羊水穿刺检查可以查基因的，如果是检查唐氏筛查为高危的，那就认为是不能排除有唐氏疾病的，就需要做个羊水穿刺检查的，来明确是否有异常。如果是检查为正常的，那就可以继续怀孕的，如果是检查不正常，那就认为是不能继续怀孕的，必要时需要做个引产的，避免影响身体健康。