病情分析：遗传性异位晶状体。遗传性异位晶状体是一种结缔组织疾病。具有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。一般认为，遗传性晶状体异位的可能原因是编码纤维蛋白-1的基因突变。一些与结构和功能密切相关的基因，，也可能与晶状体异位症有关。尽管没有直接关联的报道，但这些基因突变与突变引起的一些症状相似。