病情分析：巨球蛋白血症一般不遗传，该病是由淋巴样浆细胞恶性增生，合成分泌大量单克隆巨球蛋白IgM所致。主要表现为贫血、出血倾向、高粘滞血症、淋巴结肿大、肝脾肿大、神经系统损害、肾功能损害，表现为蛋白尿和肾功能衰竭，血中单克隆IgM增高。此病老年人多见，男性患者占总发病人群的60%以上。治疗上可给予对症处理，化疗以及骨髓移植治疗。