病情分析：

肥厚型梗阻性心肌病可能是先天性的，但也不排除是其他原因引起的，需要及时就医诊断。

肥厚型梗阻性心肌病属于遗传性心肌病，主要是以心肌非对称性肥厚为特征，可能与基因突变有关。如果家族中有患病史，子女患病的概率可能会相对较高，患者可能会出现胸闷、乏力、心悸等症状。

建议患者及时到正规医院通过实验室检查、影像学检查等方式进行判断。如果确诊患有该疾病，可以在医生的指导下服用酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等药物进行治疗。如果病情比较严重，也可以及时到正规医院通过室间隔切除术进行处理，能够达到治疗的目的。

病情分析：肥厚型梗阻性心肌病它是一种常染色体显性遗传疾病。家族遗传约占50%，其中四分之三为常染色体显性遗传，其余50%为自发突变所致。男女比例为2:1。平均发病年龄为38岁。它的发病是隐蔽的，可以发生在任何年龄。猝死是唯一的临床表现。对霍姆病患者来说，临床症状出现得更早，更严重。HCM患者的死亡率为1%/年，而HOCM患者的死亡率为2%/年，其猝死风险增加了4倍。