病情分析：新生儿遗传代谢性疾病筛查一般在出生后3天进行足底血纸检查，主要筛查苯丙酮胺综合征、先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺增生、G6PD 4种疾病。C3/C2主要指第一种疾病。婴儿筛查偏高比较常见，只要婴儿的身体没有任何不适，一般不需要特殊治疗。建议可半个月或一个月后查看。