病情分析：不总是正确的。G6PD缺乏症有两种类型:遗传性和获得性。有些疾病，如白血病，可能是继发于G6PD缺乏症，这不是遗传性的。遗传性G6PD缺乏症通常有家族史。G6PD缺陷的遗传模式如下:(1)母亲纯合子，父亲正常，儿子必须携带致病基因，女儿有50%的机会携带该基因。(2)如果父亲是病人，母亲是正常的，儿子必须是正常的，女儿必须携带该基因。(3)母亲杂合，父亲正常，儿子患病50%，正常50%，女儿携带基因50%。