病情分析：单基因遗传病和多基因遗传病都是因为基本突变导致的疾病。
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，可以分为常染色体显性遗传病、性连锁病、常染色体隐性遗传病等。常见的染色体显性遗传病有侏儒症、性连锁的疾病意思是遗传跟性别相关，如血友症，是X连锁的隐性遗传。常染色的体隐性遗传病有白化病，必须要携带有两条致病突变的染色体，才会发病。多基因遗传病就是受多对基因控制，通常来说可以形成家族聚集性，并且受环境影响的疾病，如先天性心脏病、冠心病、精神分裂症等。
有遗传病的患者建议孕前做好基因检测，避免孩子出生以后得遗传病的高概率。

病情分析：单基因遗传疾病和多基因遗传疾病肯定是不一样的，单基因遗传病主要是指受一对等位基因控制的遗传疾病，目前有6600多种，而且每年以10-50种的速度快速增加。多基因遗传病主要是遗传信息，通过两对以上的致病基因的累积效应所致的遗传疾病。