2018-12-22 751人阅读
问题描述： 新生儿查基因的抽多少血？
医生回答(2)
病情分析：给新生儿做基因检查一般只在手指取一滴血即可，不会对新生儿造成不良影响。
新生儿基因测试一般通过血液来检测DNA。目前最常用的检测方法是检测新生儿遗传疾病，诊断遗传疾病，以及一些常见疾病的辅助诊断。但这些遗传性疾病大多尚无成熟的治疗方法，只有少数几种疾病可以提前干预，因此新生儿基因检测属于非必需品。基因检测与体检最大的区别在于不是及早发现疾病，而是要在疾病发生之前，采取预防措施。
如果父母没有太大的经济压力，给新生儿做基因检测也是利大于弊的，建议尽可能做检测。
病情分析：新生儿查基因的抽多少血，染色体检查通常需要3至5毫升血液。新生儿出生后，通过采取新生儿足跟血能筛查一些先天性代谢方面的缺陷，通常是筛查这五项，苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血，一定要按照医生的要求进行采血。