病情分析：

先天愚型患者的核型主要是21号染色体出现异常，但具体的情况还需要去医院咨询医生进行了解。

21号染色体是人体的一种细胞核，正常情况下是一条21号染色体。如果出现异常的情况，可能是孕妇长期接触农药等有毒的物质导致基因突变引起的，还可能是孕妇接触了有毒的物质导致的，进而会导致染色体出现异常的情况。出现这种症状，可能会导致胎儿在生长发育过程中出现智力障碍、生长发育迟缓等情况，严重者还可能会导致胎儿畸形、流产等情况。

患者出现这种症状，建议及早去医院进行检查，在医生的指导下通过孕期检查、唐氏筛查等相关的检查进行判断，并采取合适的方式进行治疗，避免出现异常的情况。

病情分析：1,。核型分为标准型,嵌合型,易位型三种,标准型患儿因为发生机制为配子形成过程中染色体不分离,所以所有的细胞染色体都是不正常的其核型常为47,XX+21或者47,XY+21,嵌合型则发生在受精卵早期卵裂过程中有丝分裂时染色体不分离,所以还有部分细胞是正常的,其核型常为47,XY+21/46,XY或47,XX+21/46,XX.
2.21三体综合征还是比较常见的，又称先天愚型或唐氏综合症属常染色体畸变.是小儿染色体病中最常见的一种.
3.21三体综合征还是比较常见的，即Down综合征.这个疾病可是基因导致的问题，不可能完全治愈的。