病情分析：本病无需治疗，常在2岁开始逐渐消退，到成年期除原有的一些并发症外几乎无任何不适。色素失禁症，也称Bloch-Sulzberger病，女性是身上比较多发，是一种X连锁显性家族遗传性疾病。有特征性皮肤改变，可伴眼，骨骼和中枢神经系统畸形和异常。因此病为性联家族遗传，异常基因位于X染色体上，而女孩有另一个正常的X染色体将其掩盖，故现象不重；而男孩只有一个X染色体，因而病变表现严重，多半于胎儿期即死亡，所以医生不敢确诊。