2018-12-17
问题描述： 新生儿多种遗传代谢病筛查？
医生回答(1)
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 急诊医学科
病情分析：你好，新生儿一般在出生72小时的时候要采集足跟血来筛查遗传代谢性疾病。通常这是一种简单、廉价并且快速的群体筛查。这种方法可以在新生儿临床症状未显现前或者未显现时来检测遗传代谢性疾病，从而尽快进行早期诊断和治疗，更好地来防止对机体组织和器官的不可逆损伤。