2018-12-16
问题描述： 黏多糖贮积症携带者？
医生回答(1)
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 内科
病情分析：小儿黏液多糖贮存病IV型是一种先天性遗传病。由于粘多糖降解酶的缺乏，酸性粘多糖不能被降解。小儿黏液多糖贮积症的症状为骨骼发育不良，目前尚无有效的治疗药物和治疗方法，均采用对症药物治疗。表现为智力不佳、多动症、抽搐等，是粘多糖症的症状。