病情分析：遗传性球形红细胞增多症是染色体8短臂的常染色体显性遗传。患者胸膜胆汁蛋白如光谱蛋白、锚定膜蛋白、条带3蛋白等，红细胞膜通透性增加，导致被动钠盐加速进入细胞，凹盘状细胞增厚，近球形表面积减小。，糖和PH较低的脾索内，易被破坏溶血。