病情分析：遗传性球形红细胞增多症，可在任何年龄发病，但是典型的为婴幼儿或者学龄儿童发病。常见的原因为感染，再障危象，或者是溶血时有加重的情况。
一半以上的患者有阳性的家族史，而且多为常染色体显性遗传，临床上主要临床表现为黄疸，脾脏肿大，有时可有肝的肿大，长期出现溶血的患者。可以有胆色素结石，痛风，小腿溃疡等并发症。