病情分析：

脊髓性肌肉萎缩症的遗传几率一般在50%-70%。

脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，多见于儿童和青少年，男性多于女性，主要表现为肌无力和肌萎缩，部分患者还会出现舌肌萎缩的情况。脊髓性肌肉萎缩症的遗传几率一般在50%-70%，但具体的遗传几率还要根据患者的基因类型来决定。

如果患者是属于X连锁隐性遗传，则遗传几率比较大，如果患者是属于常染色体隐性遗传，则遗传几率比较小。脊髓性肌肉萎缩症的患者可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物来治疗。

病情分析：脊髓性肌肉萎缩症属于常染色体隐性遗传病，其遗传的概率比较高。
脊髓性肌肉萎缩症存在遗传性，其遗传概率较高，是由于基因的突变，致使脊髓前角的运动神经元产生变性，进而导致该神经所支配的肌肉产生进行性的无力、萎缩等。因此该病患者在临床上表现为邻近部位的肢体产生肌肉萎缩，同时伴有肌张力减低、肢体运动功能障碍等症状。严重时会影响患者的生活质量，针对该病症目前没有有效的治疗方法。
在生活中需要通过加强营养，提高身体抵抗力，防止呼吸道感染。同时对长期卧床的患者，需要注意预防下肢静脉血栓、肺炎等并发症。

病情分析：脊髓性肌萎缩（SMA）是世界上婴儿死亡率最高的遗传性疾病。重点是父母是否正常或有可能生SMA婴儿。脊髓性肌萎缩（SMA）是一种遗传性疾病。SMA的主要原因是第五对染色体运动神经元存活基因的丢失，导致全身肌肉萎缩和虚弱。它导致行走、爬行、吞咽、呼吸困难，甚至死亡。