病情分析：你好，根据你提供的信息，唐氏筛查这种筛查主要是筛查染色体有没有异常的情况，如果胎儿染色体有异常，会导致孩子出生之后产生先天愚型，会引起孩子智力异常发育异常等一系列的疾病。比如21染色体三体综合征。建议和指导这种筛查考虑是高危的，这种情况下有必要考虑做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，明确孩子是否有染色体的疾病，如果的确有这种疾病，就有可能需要做引产或者流产，如果没有这种疾病排除考虑可能是健康的继续妊娠。

病情分析：你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21-三体综合征属于临界风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。