病情分析：你好，马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全。可以遗传给下一代，但目前你宝宝是否被遗传还需检查确诊，单纯某一症状无法做出准确判断。希望我的回复对你有帮助。

病情分析：马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全。可以遗传给下一代，但目前你宝宝是否被遗传还需检查确诊，单纯某一症状无法做出准确判断。

病情分析：马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。所以是可能遗传到的。漏斗胸也是马凡综合征的表现之一。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。