病情分析：

唐氏筛查一项21高风险不一定是宝宝有问题，但高风险也意味着胎儿可能有问题，需要进一步检查。

唐氏筛查是一项筛查测试，其目的是评估胎儿存在染色体异常的风险程度，但并不能提供确切的诊断结果。21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形都是常见的染色体异常。而唐氏综合征的筛查结果应该结合其他检查和孕妇的年龄来综合评估。如果唐氏筛查结果显示高风险，医生通常会建议进行进一步的诊断检查，如羊水穿刺或绒毛活检。这些检查可以提供更确切的诊断结果，帮助确定胎儿是否存在染色体异常。如果羊水穿刺或绒毛活检显示胎儿染色体异常，通常需要考虑终止妊娠。

唐氏筛查的结果不是百分之百准确的，可能存在假阳性或假阴性的情况。因此，在处理唐氏筛查结果时，建议孕妇与医生进行详细讨论，综合考虑筛查结果、其他检查和孕妇的年龄等因素，做出决策，并接受专业医师的指导和建议。

病情分析：你好，如果做唐氏筛查21,三体显示高风险，你可以进一步做无创DNA，或者是做羊水穿刺，羊水穿刺属于产前诊断准确率比较高。

病情分析：你好，孕中期唐筛高分险，可以先做无创，如果无创还是高，需要羊水穿刺明确诊断的。

病情分析：唐筛是孕期重要的检查手段，是排除唐氏儿的有效手段之一的，如果有风险的话，是需要及时的进一步的检查和明确的，建议你可以考虑一下无创DNA检查的

病情分析：你好，唐氏筛查提示高风险说明孩子有发育畸形的可能，提示低风险是正常的，所以建议再次进行羊水穿刺，排除孩子发育畸形的可能。

追问：无创检查可以吗  无创能检查出来吗

回答：一般说的无创，也是指的羊水穿刺，所以看你就近的医院进行哪个项目检查就可以的。

追问：21高风险，无创能检测出来吗？谢谢

回答：建议还是做羊水穿刺，毕竟是关于还是发育畸形的问题，慎重考虑一下。

追问：可是我已经和医生说做无创了

回答：也是可以的，大夫也是会综合分析的，如果不能确诊，大夫也是告诉你的，只要可以进行，就说明没有问题的，不要担心的。