2017-01-11
问题描述： 怀孕12周时做的nt结果是1.0mm，
医生回答(5)
王稳莹 副主任医师
西安医学院第一附属医院 妇产科
病情分析：你好，通过您的检查结果可以看出您的两项结果都是属于异常的，首先考虑是属于临界风险，nt检查的是孩子的颈部透明度。唐氏筛查检查的是18体综合征，21体综合症和开放性神经管畸形。如果异常的话，建议您再进一步进行检查，无创DNA。查明原因后，应对症治疗。
荆永珍 副主任医师
牡丹江市第二人民医院 妇产科
病情分析：你好，根据您提供的信息来分析，您这种情况是低风险，最好做无创dna，或者是羊水穿刺，排除胎儿有患唐氏综合征的可能，您可以到您当地的省级医院优生中心去做的，无论是羊水穿刺还是DNA都可以监测胎儿的基因，完全可以排除，胎儿有畸形的可能，加强营养，注意休息，定期去做孕检
杨东丽 主管技师
阳谷卫校医院 妇科
病情分析：你好，从以上检查结果看NT值在正常范围内，但是唐筛检查21-三体属于高风险，这种情况可以过一1、2周再抽血检查一次唐筛，或者直接抽血做无创DNA检查。
赵晨 主治医师
石家庄市第二医院南院 妇产科
病情分析：你好，根据你的早期唐氏筛查，是有一定风险性的，建议你在十六周到21周的时候做中期唐氏筛查，看看有没有风险性。
李影 主治医师
威县妇幼保健计划生育服务中心 妇产科
病情分析：你好，根据你上面的检查结果，建议您最好是进一步检查，可以无创DNA，或者是抽羊水化验，抽羊水化验有一定的危险性，建议你最好是进行无创DNA检查，一般建议在怀孕23周早晨空腹抽静脉血。