病情分析：多发性骨髓瘤骨髓内浆细胞异常增生种恶性肿瘤由于 骨髓有大量异常浆细胞增殖引起溶骨性破坏又因血清出现大 量异常单克隆免疫球蛋白尿出现本周氏蛋白引起肾功能损害 贫血、免疫功能异常 MM起病徐缓早期数月至数年无症状出 现临床症状繁多常见贫血、骨痛、低热、出血、感染、肾功能全 随着病情进展出现髓组织浸润、M球蛋白比例异常增高从而导致 肝脾淋巴结肿大、反复感染、出血、高粘综合征、肾功能衰竭等 MM发病年龄多见于年和老年50-60岁之间多男性多 于女性男女之比约2:1MM所有肿瘤所占比例1%占血液肿 瘤10%本病自病程0.5-1年经治疗生存期明显延长或长 期带病生存

病情分析：多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白或蛋白质(游离的单克隆性κ或γ轻链)过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害,高钙血症,贫血,肾脏损害。 此病的预后与病人的病情轻重，内脏功能的受损程度以及治疗用药方案等有关。此病一般不会遗传给后代。但治疗骨髓瘤西医多用化疗，许多化疗药有一定的致畸致癌作用，对胎儿有一定影响，要慎重考虑怀孕。多发性骨髓瘤属于血液病。 临床症状：贫血、感染（发热）、出血（皮下出血等）、骨骼疼痛（病理性骨折）、等。 实验室诊断：以贫血为主。血液中出现M蛋白。异常免疫球蛋白根据分型某一项增高如轻链型等,尿中出现本周是蛋白、血沉增快、外周血红细胞呈缗钱状排列、骨髓中大量出现骨髓瘤细胞等。 临床症状多样化，包括实验室资料等。 特异性的诊断就是做骨髓检查。